Tere. Te võite panna fenüül-2-propanooni (P2P), üleliigse etüülamiini freebaasi, 70% etanooli vee, veidi sipelghapet, H2CO3 (seltzeri vesi, süsihape) ja pallaadiumi süsiniku jääjahutusega ümarpõhjalisse kolbi või lamedapõhjalisse keedukolbi. Veenduge, et pH on umbes 4 ja kasutage pH-indikaatoreid. Võite lasta sellel soojeneda toatemperatuurini, kuid mitte liiga kuumaks. Seejärel lisage mittetoksiline alumiiniumgalinstan-amalgaam paikseks vesiniku tootmiseks tye lahusesse. Vesinik ja katalüütiline Palladium süsinikul redutseerivad tsükloheksüül-2-propanooni etülimiini kaksiksidet vababaasiliseks etüülamfetamiiniks. Seejärel filtreeritakse läbi Buchneri lehtri. Lahus kuivatatakse veevaba magneesiumsulfaadiga ja seejärel filtreeritakse uuesti läbi Buchneri lehtri. Kuiv etanoolilahus valatakse keeduklaasi ja mullitakse HCl gaasiga. See peaks hakkama lundama EthylAmphetamine HCl. Seejärel saate seda puhastada. See toimib ka Propüülheksedriini sünteesimisel tsükloheksüül-2-propanoonist ja metüülamiinist, et luua tsükloheksüül-2-propanooni metüüllimiini vaheühendust. Ma sain teha Propüülheksedriini või midagi, kuna tsükloheksüül-2-propanooni on lihtsam valmistada ja saada kui fenüül-2-propanooni.
