- Joined
- Jul 4, 2024
- Messages
- 4
- Reaction score
- 0
- Points
- 1
Arutame võimalikku sünteesiteed L S D
Lugupeetud disainialkeemikud, kes tegelevad teadmiste otsimisega,
Kirjutan teile täna peaaegu palavikulise entusiasmiga, et jagada ideed, mis on minu peas juba nädalaid kinnisilmi käärinud. Ma usun, et olen aimanud võimalikku sünteesi, kuidas saada palju kuulsat lüserghappe dietüülamiidi molekuli.
Mul on tungivalt vaja esitada see teooria selliste teravate ja uudishimulike meelte, nagu teie, kontrollile, kes muidu kui teie saaks selle nii vaimustava teema üle vestelda? Vaid samasuguste meelsuste vaheline avameelne mõttevahetus ja rahulik arutelu võib ideid lihvida ja tuua neid tõele üha lähemale. Ma loodan, et me suudame luua võrdsete partneritena dialoogi, kus valitseb aus uudishimu ja valmisolek muuta vaatenurka.
Ma tean, et paljud teist pühendavad unetuid tunde sellistele mõtetele, nagu see, mida ma nüüd soovin selgitada. Seepärast olen ma nii kindel, et te suudate seda õiglaselt hinnata ja täiustada seda oma väärtuslike tähelepanekutega. Ma palun teid, et te aitaksite mul täiustada seda intuitsiooni, mis on mind haaranud. Ma usun, et see vestlus võimaldab meil kõigil edasi liikuda keeruliste teemade mõistmises, mis äratavad meie intellektuaalset uudishimu ja rahuldavad meie erudeerimisvaimu.
Ma saadan teile oma kõige soojemad tervitused ja ootan huviga, et alustada teiega vestlust, mis on sama põnev kui ka konstruktiivne. Teadusuuringud nõuavad ühist pingetaluvust. Järgnevalt näeme reaktsioonimehhanismi, mille teie tõeliselt välja töötatud pliiatsi ja paberiga
View attachment DgRb7meqh8.jpg
Siin kirjeldame lüserghappe atsetaatestri moodustumist. Nagu näeme, on meil tegemist atsetüleerimise tüüpi esterdamisreaktsiooniga, mis kummalisel kombel selles reaktsioonis ei esine alkohole. Ma ei võtnud seda ettepanekut taskust välja, seda ideed kavandas ja kommenteeris valjusti orgaanilise keemia doktor. "Olles selle kuristiku, üsna küsimärgi, selgeks teinud, jätkame." Järgnevalt näeme nukleofiilse asendamise reaktsioonimehhanismi portreed. Lüserghappe atsetaatestri ja dietüülamiini reaktsioon LSD moodustamiseks View attachment
View attachment yTOmtocFDl.jpg
Täpsemalt on tegemist bimolekulaarse nukleofiilse asendusega (SN2), mis järgib järgmisi samme:
1. dietüülamiin toimib nukleofiilina ja loovutab elektronipaari, et moodustada kovalentne side atsetaatrühma sp3-süsiniku aatomiga.
2. See põhjustab samaaegselt atsetaatrühma C-O sideme lõhustumist.
3. Atsetaatrühma lahkuv hapnik lahkub koos elektronpaariga, moodustades atsetaatiooni.
4. Samal ajal jääb süsinik uue C-N sideme kaudu dietüülaminonukleofiiliga seotud.
5. Mehhanism on kooskõlastatud, st see toimub ühes etapis ja ilma karbokatiooniliste vaheproduktide moodustamiseta.
Seega on tegemist konkreetselt bimolekulaarse nukleofiilse asendusega (SN2), kus dietüülamiin toimib nukleofiilina, asendades atsetaadi lahkuva rühma esteri sp3-süsinikul, moodustades lõpuks LSD-molekuli.
Ootan huviga teie kommentaare. Ma ***** seda heas tujus ja ootan, et mul oleks rohkem inimesi, kellega rääkida põnevast orgaanilisest keemiast.
Võtsin ka vaevaks teha dietüülamiini sünteesi ja veel ühe, kus ma spekuleerin lüserghappe ekstraheerimise üle. Ootan järgmist postitust.