Estoy interesado en realizar una reacción para la síntesis de benzaldehído a través de la oxidación de alcohol bencílico que implica el uso de una mezcla de piridina catalítica y ácido tricloroisocianúrico como oxidante, utilizando bicarbonato de sodio como base, aquí está el procedimiento experimental;
Después de filtrar la mezcla de reacción para eliminar el bicarbonato sódico, estoy considerando añadir salmuera para separar la fase acuosa, sin embargo el disolvente aprótico polar (dimetilformamida) disuelve el benzaldehído presumiblemente. Me pregunto cómo haría un químico para aislar el benzaldehído.
Después de filtrar la mezcla de reacción para eliminar el bicarbonato sódico, estoy considerando añadir salmuera para separar la fase acuosa, sin embargo el disolvente aprótico polar (dimetilformamida) disuelve el benzaldehído presumiblemente. Me pregunto cómo haría un químico para aislar el benzaldehído.
