METHAMPHETAMINE PSE-RP-I2 Reducción

[primitiveintelectual]

pseudo extraído de manera Directa a E porque el método A / B no funcionó para mí.
120 mg de sulfato de pseudoefedrina + 5 mg de loratadina por comprimido

-[www.rhodium.ws]

10g de sulfato de pseudoefedrina
15g granulado de critsalina de yodo
5g RP
5ml h2o
reflujo
me ocurrió que durante la reacción después de una hora, la cinta de sellado entre el cuello del banco y el refrigerador se soltó, y empezó a humear bruscamente. ¿es posible que la metanfetamina también se evaporara?
ocurrió a una temperatura de 120 C. apagué el hornillo y esperé a que se enfriara para poder reparar la cinta de sellado. y de nuevo empecé a calentarlo de nuevo, pero no hasta el día siguiente porque después no tenía tiempo.
¿es posible que esta rotura haya dañado la reacción?
asi que cuando empece a recalentarlo bajo un condensador de reflujo (un globo colocado al final del mismo) a 130 C, mantuve esta temperatura durante una hora.
después lo dejé enfriar y le eché agua y lo filtré.
toda la mezcla estaba verde. ¿Es normal?
Yo esperaba que fuera amarillento o claro
de todas formas continué, añadí NAOH a ph 12+
luego añadí 2x 100ml de xileno
(puse la capa de abajo)
Lavé el xileno con DH2O frío, templado y frío
Puse MgSO 4 en un embudo Buchner con papel de filtro, a través del cual vertí una capa de xileno.
Luego gaseé la capa de xileno con gas hcl (nacl + h2so4 secado sobre CaCl2).
Estoy decepcionado, esperaba un mayor rendimiento de al menos 6g, en cambio tengo 3g de un polvo blanco.
Intentaré recristalizarlo.
Disolví este polvo en un vaso de precipitados en alcohol isopropílico caliente, añadí unos 10 ml de acetona, lo tapé y lo metí en el congelador.

tal vez la felicidad perdida, tal vez no tengo suficientes conocimientos.

aqui esta el resultado

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[Marvin "Popcorn" Sutton]

La base libre de la metanfetamina puede volar con el vapor, pero quizá no sea sólo eso. Esta técnica de síntesis produce subproductos de reacción, como indica el color de la mezcla. Creo que un rendimiento tan bajo se debe a una combinación de factores.
¿Es la primera vez que sintetizas metanfetamina de esta manera?
Creo que merece la pena repetir y ganar experiencia.
La metanfetamina resultante se ve muy bien en la foto. La extracción, acidificación y recristalización fueron un éxito.
¿La metanfetamina era de buena calidad?

 

[primitiveintelectual]

Ya he preparado esta reacción unas 2 veces, nunca he sido capaz de hacerlo. Se la di a un amigo. Hace mucho que no lo veo. No tengo forma de preguntárselo. Desde mi propio punto de olfato, sé que cuando disfrutaba de la metanfetamina de fuentes disponibles, la metanfetamina era amarga, era un olor químico particular. Este mi producto también era amargo, pero no tenía olor. Puse un pequeño trozo del producto a disolver en agua y la medición del pH era azul.

Gracias por su respuesta, sin duda volveré a intentarlo.
Luego publicaré mi trabajo en el foro

 

[Ouroboros369]

Parece que has tenido bastante éxito. He intentado reducciones rp/i innumerables veces y siempre tengo problemas con conseguir mi pfed limpia por lo que más a menudo que no mi reacción falla.

 

[primitiveintelectual]

de 10g pseudo rendimiento 0,4g es una pena, rezaba esperaba más

 

[Ouroboros369]

Es una pena.

 

[primitiveintelectual]

nadie cayó del cielo y lo supo todo enseguida, lo intentaremos más adelante, la esperanza muere al último y el amor que perdura es esencial.

Le deseo mucho éxito

 

[Acab1312]

Debido a un tiempo de respuesta LWR de 36-48 horas (máximo 120°) 107,5-112,5° era ideal, y un aumento a 0,8 ml dh2o - 1g E. El rendimiento aumentó del 42% al 57%. Si tienen la oportunidad y el tiempo, podrían intentarlo.

Suerte