Hola,
nadar tiene Piperonal pero no nitroetano
¿es posible reducir el piperonal a isosafrol simplemente con fe/hcl?
Y la otra pregunta ¿cómo puedo hacer formamid de Urea (como Adblue)?
he encontrado una sintesis donde no se necesita nirtometano
Sintesis: En el libro americano "Psychedelic Chemistry" se imprimió la siguiente síntesis: A una mezcla enfriada de 34g de H2O2 y 150g de ácido fórmico, se añade gota a gota una solución de 32,4g de isosafrol en 120ml de acetona (la temperatura debe mantenerse por debajo de 40 grados Celsius). La mezcla de reacción se deja reposar durante unas 12 horas y luego se evapora al vacío. Se añaden 60ml de MeOH y 360g de H2SO4 al 15% al resto y se calienta durante 3 horas en un baño de agua. Se enfría, se extrae con éter o benceno y se vaporiza al vacío para obtener 20g de 3,4-metilendioxibencilmetilcetona (I).
Se añaden 23g de (I) a 65g de formamida, y se calienta a 190 grados Celsius durante 5 horas. Se enfría. Se añaden 100 ml de H2O y se extrae con benceno. El extracto se vaporiza al vacío. Al resto se le añaden 8ml de MeOH y 75ml de HCl al 15%. Se calienta durante 2 horas a baño María. Ahora se puede evaporar al vacío (o se alcaliniza la solución con KOH y se extrae el aceite con benceno y se seca. Luego se vaporiza al vacío) para obtener unos 11g de MDA. (#23)
Y el MDA se puede metilar si quieres mira en la literatura
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¿es posible reducir el piperonal a isosafrol simplemente con fe/hcl?
Y la otra pregunta ¿cómo puedo hacer formamid de Urea (como Adblue)?
he encontrado una sintesis donde no se necesita nirtometano
Sintesis: En el libro americano "Psychedelic Chemistry" se imprimió la siguiente síntesis: A una mezcla enfriada de 34g de H2O2 y 150g de ácido fórmico, se añade gota a gota una solución de 32,4g de isosafrol en 120ml de acetona (la temperatura debe mantenerse por debajo de 40 grados Celsius). La mezcla de reacción se deja reposar durante unas 12 horas y luego se evapora al vacío. Se añaden 60ml de MeOH y 360g de H2SO4 al 15% al resto y se calienta durante 3 horas en un baño de agua. Se enfría, se extrae con éter o benceno y se vaporiza al vacío para obtener 20g de 3,4-metilendioxibencilmetilcetona (I).
Se añaden 23g de (I) a 65g de formamida, y se calienta a 190 grados Celsius durante 5 horas. Se enfría. Se añaden 100 ml de H2O y se extrae con benceno. El extracto se vaporiza al vacío. Al resto se le añaden 8ml de MeOH y 75ml de HCl al 15%. Se calienta durante 2 horas a baño María. Ahora se puede evaporar al vacío (o se alcaliniza la solución con KOH y se extrae el aceite con benceno y se seca. Luego se vaporiza al vacío) para obtener unos 11g de MDA. (#23)
Y el MDA se puede metilar si quieres mira en la literatura
