Ich interessiere mich für eine Reaktion zur Synthese von Benzaldehyd durch Oxidation von Benzylalkohol, bei der ein Gemisch aus katalytischem Pyridin und Trichlorisocyanursäure als Oxidationsmittel und Natriumbicarbonat als Base verwendet werden soll; hier ist das experimentelle Verfahren;
Nach der Filtration des Reaktionsgemischs zur Entfernung des Natriumbicarbonats erwäge ich die Zugabe von Salzsole zur Abtrennung der wässrigen Phase, doch das polare aprotische Lösungsmittel (Dimethylformamid) löst vermutlich den Benzaldehyd auf. Ich frage mich, wie ein Chemiker die Isolierung des Benzaldehyds angehen würde.
Nach der Filtration des Reaktionsgemischs zur Entfernung des Natriumbicarbonats erwäge ich die Zugabe von Salzsole zur Abtrennung der wässrigen Phase, doch das polare aprotische Lösungsmittel (Dimethylformamid) löst vermutlich den Benzaldehyd auf. Ich frage mich, wie ein Chemiker die Isolierung des Benzaldehyds angehen würde.
