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Die folgenden Methoden können auch 1-Phenyl-2-aceton synthetisieren: die Synthese von Phenylaceton
26,67g (0,20mol) pulverisiertes wasserfreies Aluminiumtrichlorid und 36mL (0,40mol) wasserfreies Benzol in die Reaktionsflasche geben, unter Rühren langsam l0mL(0,l0mol) Phenylacetylchlorid hinzufügen und im kalten Wasserbad abkühlen lassen. Nach der Zugabe wird im Ölbad bei etwa 95℃ erhitzt und so lange gerührt, bis kein Chlorwasserstoffgas mehr entweicht. Den Reaktanten auf Raumtemperatur abkühlen und unter Rühren 65 mL konzentrierte Salzsäure und 80 g zerstoßenes Eis in eine konische Flasche gießen. Die organische Phase wird mit CHCl3 extrahiert und anschließend mit 20 mL Wasser, 8 mL 20%iger NaOH und 20 mL Wasser gewaschen, getrocknet und über wasserfreies Natriumsulfat filtriert, gedreht und eingedampft, um CHCl3 zu entfernen, und die Destillation von 68-70 C/-F durch Dekompressionsdestillation aufgefangen, um 11,12 g farblose Flüssigkeit zu erhalten. Die Ausbeute beträgt 75%, Rf=0,68 (Silikonplattenchromatographie, Chloroform als Entfaltungsmittel).
26,67g (0,20mol) pulverisiertes wasserfreies Aluminiumtrichlorid und 36mL (0,40mol) wasserfreies Benzol in die Reaktionsflasche geben, unter Rühren langsam l0mL(0,l0mol) Phenylacetylchlorid hinzufügen und im kalten Wasserbad abkühlen lassen. Nach der Zugabe wird im Ölbad bei etwa 95℃ erhitzt und so lange gerührt, bis kein Chlorwasserstoffgas mehr entweicht. Den Reaktanten auf Raumtemperatur abkühlen und unter Rühren 65 mL konzentrierte Salzsäure und 80 g zerstoßenes Eis in eine konische Flasche gießen. Die organische Phase wird mit CHCl3 extrahiert und anschließend mit 20 mL Wasser, 8 mL 20%iger NaOH und 20 mL Wasser gewaschen, getrocknet und über wasserfreies Natriumsulfat filtriert, gedreht und eingedampft, um CHCl3 zu entfernen, und die Destillation von 68-70 C/-F durch Dekompressionsdestillation aufgefangen, um 11,12 g farblose Flüssigkeit zu erhalten. Die Ausbeute beträgt 75%, Rf=0,68 (Silikonplattenchromatographie, Chloroform als Entfaltungsmittel).