MDMA-Testprotokoll

G.Patton

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Einführung

Du hast seltsame MDMA-Kristalle mit ungewöhnlichen Wirkungen gekauft und möchtest mit Hilfe von Testexperimenten herausfinden, welche Verunreinigungen und Beimischungen in deinen Drogen enthalten sind. Dann öffnest du diesen Artikel und benutzt ihn als Anleitung zum Experimentieren. Die Liste der Manipulationen mit MDMA-Produkten, die Kurzbeschreibung der Produkte und nützliche Informationen für Heimtests werden im Folgenden vorgestellt.
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MDMA-Isomere

MDMA hat zwei Enantiomere, S-(L-)MDMA und R-(D-)MDMA. Eine Mischung aus beiden (Racemat) wird in der Regel als Freizeitdroge konsumiert. S-MDMA verursacht die entaktogenen Wirkungen des Racemats, weil es Serotonin, Noradrenalin und Dopamin viel effizienter über Monoamintransporter freisetzt. Es hat auch eine höhere Affinität zum 5-HT2CR. R-MDMA weist einen bemerkenswerten Agonismus gegenüber 5-HT2AR auf, der vermutlich zu den leichten psychedelischen Halluzinationen beiträgt, die durch hohe MDMA-Dosen beim Menschen ausgelöst werden. MDMA-Racemat ist ein partieller Agonist gegenüber TAAR1 beim Menschen, was jedoch aufgrund der niedrigen EC50 (halbe maximal wirksame Konzentration) physiologisch nicht relevant ist.
Die übliche Zuordnung der Aktivität zu den optischen Isomeren ist bei allen bekannten psychedelischen Drogen umgekehrt. Das stärkere Isomer ist das "S"-Isomer, das die stärkere Form von Amphetamin und Methamphetamin ist. Dies war eine der ersten klaren Unterscheidungen zwischen MDMA und den strukturell verwandten Psychedelika (bei denen die "R"-Isomere die aktiveren sind). Toleranzstudien belegen auch Unterschiede in den Wirkmechanismen.
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Es wurde eine Analysemethode zur Bestimmung der Enantiomere von MDMA und seiner wichtigsten Metaboliten, 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA), 3,4-Dihydroxymeth-Amphetamin (HHMA) und 4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamin (HMMA), entwickelt. Es wurde bei der Analyse von Plasma- und Urinproben gesunder Freizeitkonsumenten von MDMA angewendet, die freiwillig an einer klinischen Studie teilnahmen und 100 mg (R, S)-MDMA-HCl oral erhielten. Die (R)/(S)-Verhältnisse sowohl im Plasma (0-48 h) als auch im Urin (0-72 h) für MDMA und MDA waren >1 bzw. <1. Die Verhältnisse für HHMA und HMMA, die nahe bei 1 liegen, weichen von den theoretischen Erwartungen ab und erklären sich höchstwahrscheinlich durch die Fähigkeit von MDMA, seinen eigenen Metabolismus zu hemmen. Die kurze Eliminationshalbwertszeit von (S)-MDMA (4,8 Stunden) steht im Einklang mit den subjektiven Effekten und der psychomotorischen Leistung, die bei den MDMA-exponierten Probanden beobachtet wurden, während die viel längere Halbwertszeit des (R)-Enantiomers (14,8 Stunden) mit der Stimmung und den kognitiven Effekten korreliert, die in den nächsten Tagen nach dem MDMA-Konsum auftreten.

Formen

MDMA kommt fast immer als Salz vor, insbesondere als Hydrochloridsalz (MDMA-HCl). Oft wird am Ende einer Synthese eine Säure durch freies MDMA geblasen, um das Salz zu bilden, das in der Regel als weißer Feststoff oder Öl vorliegt, extrem bitter und wasserlöslich ist. MDMA kann auch als verschiedene andere Salze vorliegen, z. B. MDMA-H2PO4 (das Dihydrophosphatsalz), aber HCl ist das häufigste. MDMA-HCl kommt als weißes bis cremefarbenes Pulver oder als durchsichtiges Kristall vor. Das kristalline MDMA-Pulver wird in Form von Kapseln verkauft, die dieses Pulver enthalten. MDMA in Tablettenform wird auch als Ecstasy bezeichnet.
MDMA-Hydrochlorid-Salz oder Dihydrophosphat-Salz sieht als große durchsichtige Kristalle aus. Sie haben in der Regel eine weißlich-beige Färbung. Ein verunreinigtes Produkt kann verschiedene Farben haben: von schwarz bis braun, gelb, orange usw.
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Mögliche Nebenprodukte und verfälschende Substanzen

MDMA-Kristalle werden nur selten durch nicht deklarierte Substanzen verdünnt. Es handelt sich um Nebenprodukte von MDA, Piperonal, N,N-Dimethyl-3,4-methilendioxyamphetamin, 3,4-Methylendioxyphenylaceton, 1-(3,4-Methylendioxypheenyl)-2-prpopanol und so weiter. Das Produkt kann durch Stoffe ersetzt werden, die die gleichen physikalischen und visuellen Eigenschaften aufweisen, wie weißliche oder gelbliche Kristalle oder Kristallpulver. Dies kann a-PVP, Methadon, Mephedron, Salz, MDA, MDMC, MMDA, MMDPEA, MBDB, MDEA, MDPHP usw. sein.

Algorithmus der Verfahren

1. Zunächst müssen Sie eine visuelle Untersuchung von MDMA durchführen. Wenn Ihre Kristalle eine andere Färbung als weißlich-beige, schwach gelblich oder schwach grau haben, liegen wahrscheinlich einige organische oder anorganische Synthese-Nebenprodukte vor, die die Farbe verändern können. Die Farbe von MDMA hängt von den Reaktionen und deren Qualität ab, die durchgeführt wurden. Weißliche, beige, gelbliche, orange, pfirsichfarbene, schwach graue und braune Farbtöne können in Ihrem Produkt vorkommen. Mehr Farbe bedeutet ein schmutzigeres Produkt.

2. Zweitens, führe einen Auflösungsversuch mit deinem Produkt in Wasser durch. Löse 100 mg (100 mg sind ausreichend, aber mehr ist besser) der MDMA-Probe in 7-10 ml Wasser mit Raumtemperatur auf. Wenn sich Ihre Probe gut auflöst, bedeutet das, dass Sie wahrscheinlich eine ruhige, reine Droge haben. Auch Ersatzdrogen können sich gut auflösen. Verunreinigtes MDMA mit anorganischen Produkten kann eine farbige Lösung bilden.
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Sie müssen die Ergebnisse des Auflösung*****periments interpretieren. Wenn sich Ihr Produkt nur teilweise auflöst, können Sie noch ein wenig warten oder die Lösung vorsichtig erwärmen. Große Kristalle brauchen mehr Zeit, um sich aufzulösen. Wenn du MDMA-Kristallpulver auflöst und einen unlöslichen weißen Niederschlag erhältst, bedeutet dies, dass dein MDMA-Pulver mit Koffein versetzt ist. Es gibt Links zu einfachen Experimenten zur Bestimmung von Koffein in Amphetaminpulver mit Wagners Reagenz und Salpetersäure und Ammoniaklösung. Diese Methoden sind auch für MDMA-Pulver geeignet. Es kann sich auch um MCC (mikrokristalline Cellulose), Siliziumdioxid oder anorganische Salze handeln (siehe "Bestimmung von Verunreinigungen in synthetischem PAS").
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3. Drittens: Bestätigen Sie die Übereinstimmung des Produkts mit dem deklarierten MDMA durch LF-Tests (Drogentestkits). Sie erhalten ein klares Ergebnis über Ihre Substanz und den zugemischten Suchtstoff (falls dies der Fall ist) und diese Tests helfen bei der Wahl des nächsten Schrittes.
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4. Viertens: Überprüfen Sie den pH-Wert der Lösung. Das Amphetaminkristallpulver kann durch organische Säuren (Ascorbinsäure, Zitronensäure usw.) und organische Basen (Koffein usw.) verunreinigt sein. Die "Bestimmung von Verunreinigungen in synthetischen PAS" beschreibt genau die Methode zu deren Bestimmung.

5. Sie haben keine Verunreinigungen gefunden, und Sie zweifeln immer noch an Ihrer MDMA-Probe oder LF-Tests zeigen zugesetzte Betäubungsmittel, führen Sie Experimente mit Testreagenzien durch. Verwenden Sie "Reagenzien für Drogentests". Diese Methoden helfen, die Art der Beimischungen zu bestimmen. Es gibt Handbücher, in denen Prüfverfahren und deren Bedeutung beschrieben sind, und in denen die Methoden der Reagenziensynthese zu finden sind. Anhand der Daten aus den Experimenten mit den Testreagenzien können Sie die Ergebnisse mittels TLC vergleichen und bestätigen.
Sie haben zum Beispiel ein Testergebnis mit dem Marquis-Reagenz erhalten, das eine violette bis schwarze Farbe ergab, und mit dem Mecke-Reagenz, das eine dunkelgrüne/türkise bis dunkelblaue/schwarze Farbe ergab. Das bestätigt, dass es sich wahrscheinlich um reines MDMA handelt. Wenn Sie einige Tropfen Marquis-Reagenz hinzufügen und die Farbe der Tropfen sich ins Gelbliche verändert, bedeutet dies in der Regel, dass Sie MDPV/MDPHP/3-MMC/a-PVP in Ihrer Probe haben. In diesem Fall weist der LF-Test (Schritt 3) Methcathinon (Mephedron) in der Probe nach.
Nehmen Sie eine TLC-Platte, eine verunreinigte MDMA-Probe, echtes reines MDMA und klares a-PVP/MDPV/3-MMC/MDPHP (falls vorhanden), machen Sie Flecken aus den Substanzen und eluieren Sie sie, zählen Sie den Rf-Wert und vergleichen Sie die Ergebnisse mit den Literaturdaten. Wenn sich der Spot Ihrer Probe nach dem Eluieren in zwei oder mehr Teile aufspaltet, die den gleichen Gehalt an a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC und klarem MDMA aufweisen, bedeutet dies, dass Ihre Probe mit a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC verunreinigt ist/sind. Wenn Ihre Probe keinen Fleck mit echtem MDMA-Gehalt aufweist, bedeutet dies, dass Sie a-PVP/MDPV/MDPHP/3-MMC mit etwas wie MDMA, einer Substanz mit ähnlichen physikalischen und organoleptischen Eigenschaften, verunreinigt haben, oder Sie haben ein vollständig substituiertes Betäubungsmittel verwendet.
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Schlussfolgerung

DieÜberprüfung des Schmelzpunkts kann dem zweiten Schritt hinzugefügt werden, um die Einhaltung der Qualitätsanforderungen zu bestätigen und den Grad der Verunreinigung zu bestimmen. Dieses Handbuch ermöglicht es, den Grad der Verunreinigung zu bestimmen, die Kontaminationsstoffe zu ermitteln und die Ergebnisse mit verschiedenen Methoden zu bestätigen.
 
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HCL

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Ich danke Ihnen sehr!
Sehr guter Inhalt und sehr hilfreiche Informationen!

Ich habe eine Frage
Ist es möglich, den Reinheitsgrad des Produkts in % zu Hause zu bestimmen? Wenn ja, wie?

und wie hoch ist der Reinheitsgrad von wirklich reinem mdma? 84%?
 

G.Patton

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Hallo. Wirklich reines mdma ist 100% freie Basis davon. Woher haben Sie diese Zahl "84%"?
Eigentlich ist es ohne spezielle Laborausrüstung und tiefgreifende chemische Kenntnisse fast unwirklich. Am einfachsten ist es, wenn Sie die Analyse in einem der folgenden Labors anonym bezahlen.
 
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ACAB

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Alternativ dazu gibt es eine Website, die TLC-Analysekits verkauft, mit denen man den MDMA-Gehalt mit einem "Lineal" messen kann. Dies ist zwar nicht die genaueste Methode, kann aber von jedem zu Hause getestet werden, und man kann auch Verunreinigungen in Tabletten finden oder ausschließen. Mit dem entsprechenden Zubehör funktioniert dies bei fast allen Drogen und kostet kein Vermögen.
 

HCL

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Die Zahl 84 % ist offensichtlich ein Mythos von "der Straße".
Aber manche Leute sagen, dass 84 % das Maximum ist, wenn es sich um HCL handelt, denn die 16 % sind das HCL
Es ist also eine Fälschung, oder?

Entschuldigen Sie die laienhafte Frage, aber kann die Freebase auch konsumiert werden?
 

G.Patton

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In einem Molekül MDMA*HCl (229,7 g/mol) beträgt die freie Base von MDMA 194,24 g/mol. Dies entspricht 84 % des Gesamtanteils von MDMA im Molekül.

Im Allgemeinen beträgt die Konzentration von MDMA in reinem MDMA*HCl 100% der organischen Substanzen, die psychoaktive Wirkungen haben.
Ja, aber man kann es nicht lange aufbewahren, und es kann sich auf die Gesundheit auswirken, da es als Alkali wirkt.
 
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Mr Good Cat

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@G.Patton allgemein, gibt es einen einfachen Test, der die qualitative Reaktion für R- oder S-Isomere oder das Vorherrschen eines von ihnen in einem racemischen Gemisch zeigen kann?
In diesem Video wurde die Simon'sche Reaktion erwähnt, aber ich habe keine Informationen darüber gefunden. Das bekannte Simon-Reagenz färbt sich mit MDMA und Meth tiefblau, aber es wird nirgends gesagt, dass es eine Isomerisierung anzeigt.
 

G.Patton

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Nur Reaktion mit Weinsäure. Du kannst dein mdma*hcl in die freie Base überführen, die Isomere mit Weinsäure trennen und zählen, wie viel eines Isomers du erhalten hast. Dann erhältst du das Isomerenverhältnis.
 

Mr Good Cat

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Ich habe eine erfolgreiche mdma-Isomerentrennung mit L-Weinsäure durchgeführt.
Aber jetzt habe ich eine andere Idee. Ich möchte nur den Unterschied zwischen zwei Salzen überprüfen, die ich schließlich mit Reagenzien erhalten habe. Aber ich bin zu gierig, 260 eur x 2 für die Energiekontrolle zu bezahlen.
Jetzt reicht es schon, wenn ich einen Nachweis bekomme: Probe A enthält mehr D-Isomer als Probe B.
 
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