Voksagtige stoffer ved udvinding af PSE-fri base (med billeder)

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
Hej igen venner. Jeg forsøgte at udtrække PSE free base ved hjælp af "Universal Extraction Technique: Straight to Bee"-metoden. Jeg vil skrive i detaljer her med billeder. I *****ningen får jeg et voksagtigt stof. Tak på forhånd til dem, der har oplysninger om emnet.

Lad os starte med indholdet af pillerne.

- ibuprofen
- pseudoefedrinhydroklorid
- ascorbinsyre (C-vitamin)
- Vandfrit calciumhydrogenphosphat
- Croscarmellose-natrium
- Povidon (k-30)
- Talk
- Mikrokrystallinsk cellulose (type 101)
- Siliciumdioxid-syloid 244
- Hydrogeneret ricinusolie
- Hydroxypropylmethylcellulose E-15
- Polyvinylalkohol
- Titandioxid
- Quinolingul aluminiumslak
- Lecithin
- Xanthangummi
- Solnedgangsgul aluminiumslak

Først foretog jeg en subtraktion ved at følge instruktionerne nøjagtigt. Billederne efter subtraktionen er som følger.

HK8yWu96gT

8rjZeBTbHu

ZU49swJecj

Så tænkte jeg, at der var gået for lang tid, siden jeg havde prøvet denne teknik, og prøvede den igen ved at ændre den en lille smule efter min smag.

De ting, jeg ændrede for mig selv, var at bruge mindre acetone, mindre majsstivelse og at koge det med petroleumsether, før jeg lod det tørre for meget.

BLZ47601rT

G17Rb203WG

BfCVXPFc3z


Nu vil jeg gå videre til mine spørgsmål.
1- Hvad er det voksagtige stof på de første billeder?
2- Hvis det voksagtige stof er korrekt, passerede jeg derefter Toluene HCl-gas til det, men jeg så ikke nogen krystalstykker falde af eller dannes. Passerede jeg for lidt HCl-gas, eller skulle jeg passere mere?
3- Hvor lang tid tager det for den frie base at krystallisere? Krystalliserer den med det samme, eller skal jeg vente 12 timer osv.
4- Kan den frie base bruges i RP/I2-reaktionen, eller skal jeg omdanne den til HCL-saltet?
5- Indtil videre har jeg pillerne, hvis indhold jeg har skrevet ned. Jeg vil gerne takke erfarne og vidende venner på forhånd, hvis de deler deres erfaringer med, hvordan jeg kan fjerne dem.
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
159
Points
43
Hallo - hvad er det?
Jeg er ikke sikker på, hvad det voksagtige stof er, men jeg antager, at det er rester af pillernes bindemiddel/blokkere.
Hvis du gasser og er sikker på, at der er noget, der vil udfældes, fortsætter du med at gasse, indtil der ikke dannes mere udfældning ved udvikling af gas gennem brændstof.
Jeg kender ikke til krystallisering af freebase.
Freebasen kan bruges i en birkereaktion (shake and bake-metoden - ammoniak og lithium). Til RP/I2 skal det være i syresaltform. HCl, sulfat, fosfat osv.
Der er mange oplysninger om rengøring af pillerne på dette websted, jeg har tilføjet lidt fra min egen erfaring. En menthanol- eller IPA-ekstraktion er normalt alt, hvad der er nødvendigt for at isolere EP/PSE fra pillerne og resten af gak'en. Afhængigt af mængden af EP/PSE ville jeg bruge mere og andre metoder, der efterlader et bedre produkt. Hvad angår en hurtig æske sudo eller to, er et alkoholtræk normalt tilstrækkeligt til en reduktion.
 

iceberg

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 15, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Hej mester, hvis du (du) har prøvet shake and cook-metoden og havde succes, kan du så hjælpe mig med dette? Jeg har aldrig prøvet det, og jeg vil gerne lære af nogen, der har haft succes med det før. (Folk, der aldrig har prøvet det før, kopierer og indsætter formularerne) Der er informationsforurening. Det er informationsforurening.
 

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
Jeg er ikke sikker på, om der er noget, der vil udfælde. Så jeg ved ikke meget om, hvor meget jeg skal gasse det. Ud fra hvad jeg har undersøgt, står der, at jeg skal gasse den til omkring Ph4-5. Krystalliserer den frie base, eller har den et voksagtigt udseende? Jeg vedhæfter et billede af en tørret version af den frie base, jeg lavede i eftermiddags.

6LXKN14B*****



Methanol er et kemikalie, som jeg næsten ikke kan finde, men IPA eller ethanol er en meget mere tilgængelig alkohol for mig. Du sagde, at der er lettere metoder i forummet. Jeg kiggede næsten alle emnerne i forummet igennem, og jeg kunne ikke forstå præcis, hvad du talte om.
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
159
Points
43
Ja, jeg ved ikke noget om "lettere" metoder. Jeg sagde, at der var meget mere information om rengøring af piller overalt på dette websted. %91 IPA, som du kan destillere eller i det mindste tørre med epsomsalt, burde fungere fint, men hvis du kunne destillere, ville metanol ikke være svært at få fat i. Uanset hvad alkoholen er, må den ikke indeholde vand, ellers aktiverer du de ting, du prøver at slippe af med. Jeg ved ikke, om de binder sig til aminen, eller hvordan det fungerer, men på en eller anden måde giver *****produktet normalt ikke gode resultater.

Sagen med HCl-gasser er, at man ikke kan gøre det for meget. Når den er færdig med at udfælde salt, så er den færdig, da der ikke er mere produkt tilbage at udfælde. Så dybest set skal du gasse, indtil det holder op med at lave sne.
For at gøre det klart, så gasser du freebase-meth (eller efedrin/pseudo) i en kulbrinteopløsning, eller med andre ord, din meth- eller efedra-baseolie blandes i dit opløsningsmiddel - nafta, ether, toluen osv.
Når du indfører HCl-gas, udfælder du baseolien til et syresalt, når den bliver sur og mættet. Syresaltet opløses ikke i brændstoffet, så man filtrerer. Du bør vaske med kold, tør acetone for at sikre, at urenheder fjernes - dette trin er vigtigere for postreaktionsmeth end for efedrin fra piller. Det gør ikke rigtig ondt, hvis du vælger at rense piller, så længe du gør det rigtigt og ikke mister noget (eller meget) produkt. Efter acetoneskylningen kan du omkrystallisere for at få det til at ligne is, eller du kan lade det tørre og bruge det, som det er.

På dit billede gætter jeg på, at det er udfældet efedrin/pseudo? Freebasen krystalliserer ikke, det var freebase - du gassede det og omdannede det til HCl-salt. -- Hvis det er det, du har gjort.
Hvis det er tilfældet, bør du kunne gå videre til reduktion, når det tørrer. Ellers ved jeg det ikke. Jeg ved ikke, om du rensede dem rigtigt, hvordan du gjorde det, om du fjernede ibuprofen ... eller hvad?
Jeg er ikke sikker på, hvordan du tester din EP/PSE for at sikre, at du ved, om det er godt at reagere ...
 

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
- Jeg har 99 % IPA. Og også ethanol. Hvis vi for en sikkerheds skyld dehydrerer ethanolen med natriumsulfat og derefter lægger pillerne i blød i ethanol i stedet for methanol, vil vi så få samme effekt?

Den metode, jeg har taget udgangspunkt i, er "Universal Extraction Technique: Straight to Bee"-teknikken, som findes på erowid.

- Næste gang vil jeg måle pH-værdien for gasning, og begynder krystallerne at dannes lige efter gasning, eller begynder de at komme langsomt ud efter gasning i et stykke tid?

- Dette er de endelige billeder af den frie base, den har en let voksagtig form. Og 300 mg af dette stof kom ud af ca. 900 mg. Kan vi med fuldstændig sikkerhed antage, at dette er fri base?

KRjOtZyo46

VFybDSnEwR
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
159
Points
43
Jeg ville dehydrere og bruge IPA, men de er alle mere eller mindre udskiftelige til at udtrække piller.
"Straight to Bee" eller straight to base henviser til det første(?) trin - når du tilsætter din NaOH-opløsning til pillerne, kommer aminen(erne) ud som en olie (tænk på kokain i crack).
Ideen er, at du efterlader alt det, som du ikke kan trække ud med kulbrinter (nafta, ether, toluen osv.), og når du så gasser, efterlader du alt det, som ikke udfældes.

Det er generelt ikke nødvendigt at måle pH-værdien ved gasning, medmindre instruktionerne kræver det. Når du gasser, begynder det ikke at udfælde med det samme, efter et minut eller to vil det se ud som røgklatter, der kommer ud af dit gasrør - snowglobe. Jeg er ret sikker på, at du ikke kan gøre det for meget, så når du ikke ser mere nedbør falde ud, er du færdig.

Hvis det var det, der kom ud, efter du havde gasset, så er det ikke freebase. Det er hydrochloridsalt - freebase er olieformen. Hvis det er dit salt, ligner det ikke, hvordan pseudo-HCl skal se ud, og det lyder, som om der er meget ibuprofen i. Opløs det hele i koldt vand og smid det i fryseren, koldt vand udvindes for at adskille pseudo og ibuprofen. 30 minutter i fryseren, og pseudoen vil være opløst i vandet, og al ibuprofen vil samle sig i bunden som faste stoffer. Nu kan du filtrere det fra, skylle det og inddampe det, og du burde stå tilbage med krystallinsk pseudo-HCl helt af sig selv.

Hele den her "straight to base"-ting er potentielt et ekstra og unødvendigt trin i hele processen. Med disse piller tror jeg, at du i fremtiden bare kan udtrække med et par vandfri IPA-pulls, filtrere og inddampe. Du vil stå tilbage med pseudo og ibuprofen. Følg IPA-ekstraktionen med en simpel koldvandsekstraktion på det, der er tilbage, når IPA'en er fordampet som beskrevet ovenfor for at adskille pseudo og ibu. Lad det tørre, saml din pseudo, og du burde være klar til at gå i gang...
 

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
- I mit næste forsøg vil jeg tørre den IPA eller ethanol, jeg har, med natriumsulfat. Så vidt jeg har forstået, vil jeg lade de pulveriserede piller ligge i et par timer sammen med den vandfri IPA. Når IPA'en er fordampet, tilsætter jeg toluen og gasser det. (Vil jeg lave basificering som et trin imellem?)

- Jeg har fuld forståelse for gasnings- og udfældningsprocessen. Hvis ekstraktionen er korrekt, og den frie base PSE er i toluen, uden at kontrollere pH, vil PSE-hydrochloridsaltet begynde at dannes og udfældes inden for et par minutter, når gasningen er færdig.

- Det, du ser på disse billeder, er det, jeg udvandt fra ekstraktionsproceduren med fri base uden nogen form for gasning. Det er et voksagtigt, olieagtigt stof. Ud fra din beskrivelse tror jeg, at det er den frie PSE-base. Når jeg har samlet alle de frie baser sammen, vil jeg tilsætte toluen og derefter forgasse.

- En ting, jeg ikke forstår, er ekstraktion med koldt vand. Opløses PSE i vand med normal temperatur og ikke i koldt vand? Er ideen bag det opløsningstemperaturen? Faktisk er den frie base på dette billede ikke hydrochloridsaltet. Du sagde, at PSE HCL vil opløses i vand. Den resterende ibuprofen vil lægge sig på bunden som et fast stof. Når jeg tilsætter vand til denne frie base, vil den frie base ikke opløses i vand. Hvis der er ibuprofen, hvordan adskiller jeg det så fra hinanden ved ekstraktion?

- Mit hovedmål er at danne hydrochloridsaltet direkte. Da hydrochloridsaltet ikke blev dannet med et par metoder, jeg prøvede, er mit mål først at udtrække den frie baseform og derefter gasse den i toluen for at danne saltet.

- Efter et par skud vandfri IPA vil hydrokloridsaltet opløses i vandet, og hvis det er tilbage, vil ibuprofen forblive som et fast stof i bunden. Når jeg filtrerer dette og fordamper vandet, dannes hydrokloridsaltet i bunden, eller fordamper det med vandet. For i næsten alle procedurer, hvor man forsøger at udvinde hydrokloridsaltet, er der oplysninger og advarsler om at bruge vand. Når jeg tilsætter toluen til PSE'en, der passerer ind i vandfasen, passerer PSE'en toluenen? Hvis toluen forgasses senere eller overlades til at fordampe, vil jeg få succes?

- Tak igen for dine kommentarer, virkelig værdifulde oplysninger og erfaringer.
 

iceberg

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 15, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Du skal reducere pH til 3 med det destillerede vand, du bruger som opløsningsmiddel, så øgede jeg det til p13 med Naoh-opløsning og tilføjede dmc og adskilte det. dmc er ph5-6 igen, så tørrede jeg vandet i det og inddampede det (det siges, at toulen er mere effektiv i stedet for dmc, men jeg har ikke prøvet det endnu) Jeg prøvede det med dcm, og det var en succes
 

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
En ny metode blev afprøvet den anden dag. En æske piller blev forvandlet til pulver. Og der blev tilsat cirka dobbelt så meget ethanol. Det fik lov til at hvile i 12 timer og blev filtreret. Der blev dannet en krystallignende struktur indeni, men da den blev kontrolleret med en glaspind, begyndte den at sprede sig i ethanolen som et pulver. Men katten lagde mærke til noget. Hun så, at der begyndte at danne sig krystaller på siderne af glasbeholderen, hvor opløsningsmidlet var. Hun tog en fingerstor mængde af krystallerne og puttede dem i munden og smagte på dem. Smagen var virkelig bitter. Bitterheden forsvandt ikke fra hendes tunge i et stykke tid. Jeg tror, at katten mener, at hun er på rette spor denne gang. Nu overvejer hun at putte det i en stor pyrexbeholder eller lignende og langsomt fordampe det. Jeg gætter på, at når ethanolen forbliver flydende, krystalliserer den ikke.
 

calmcatfather

Don't buy from me
Resident
Language
🇹🇷
Joined
Jul 21, 2024
Messages
18
Reaction score
4
Points
3
Ja, jeg undersøgte det lidt, efter du nævnte det. En simpel test til at bestemme tilstedeværelsen af efedrin, pseudoefedrin osv. ved hjælp af eddikesyre, kobber(II)sulfat og natriumhydroxid. Jeg kunne virkelig godt lide det. En simpel test eller reaktion, der bruges til at bestemme tilstedeværelsen af efedrin eller dets derivater på en meget hurtig og enkel måde. Jeg kan ikke prøve den lige nu, fordi jeg ikke har kobber(II)sulfat. Men man mener, at det krystallinske materiale, der ophobede sig og ændrede sig på glassets kanter, er pseudoephedrin, for da man hældte vandfri acetone på, begyndte krystallerne at blive endnu klarere. Det opløses heller ikke i acetone.
 
Top