SBX-Me: Lovende forbindelse mod syntetiske opioidoverdoser

Paracelsus

Addictionist
Joined
Nov 23, 2021
Messages
225
Reaction score
234
Points
43
XPFQYmUdsj


En undersøgelse med titlen "Evaluation of Subetadex-α-methyl, a Polyanionic Cyclodextrin Scaffold, as a Medical Countermeasure against Fentanyl and Related Opioids" har afsløret et lovende nyt værktøj i kampen mod opioidoverdosis. Artiklen er udgivet af forskere fra Lawrence Livermore National Laboratory og introducerer Subetadex-α-methyl (SBX-Me), en cyclodextrinbaseret forbindelse, der kan tilbyde en ny tilgang til at afbøde virkningerne af fentanyl og dets potente analoger som carfentanil og remifentanil.

Opioidkrisen fortsætter med at ødelægge samfund verden over, og syntetiske opioider som fentanyl spiller en vigtig rolle på grund af deres styrke og lette ulovlige produktion. Nuværende modforanstaltninger som naloxon og naltrexon virker ved at blokere opioidreceptorer, men der er brug for nye tilgange til at håndtere den voksende trussel fra disse syntetiske opioider, især deres ultrapotente analoger. I denne sammenhæng er cyclodextriner, som er cykliske kulhydrater, der er kendt for deres evne til at danne inklusionskomplekser med forskellige molekyler, dukket op som en potentiel klasse af forbindelser, der er i stand til at neutralisere disse stoffer, før de kan udøve deres toksiske virkninger.

KHg3Wqn7FK
SBX-Me er et modificeret cyclodextrin-stillads, der er designet til at binde sig til fentanyl og lignende opioider. Undersøgelsen viser, at SBX-Me ikke kun er ugiftigt, men også effektivt forkorter restitutionstiden i dyremodeller, der udsættes for subletale doser af fentanyl, carfentanil og remifentanil. Det er bemærkelsesværdigt, at rotter, der blev behandlet med SBX-Me efter eksponering for fentanyl, viste en reduktion i restitutionstiden fra omkring 35 minutter til 17 minutter. Lignende reduktioner blev observeret for carfentanil og remifentanil, hvilket understreger SBX-Mes potentiale som en bredspektret medicinsk modforanstaltning mod syntetiske opioider.

Farmakokinetiske data fra undersøgelsen viser, at SBX-Me hurtigt fjernes fra kroppen med en eliminationshalveringstid på ca. 7,4 timer og minimal ophobning i større organer. Det er vigtigt, at SBX-Me øgede eliminationshalveringstiden for fentanyl og remifentanil, hvilket yderligere understøtter hypotesen om, at forbindelsen danner et kompleks med disse opioider og derved ændrer deres farmakokinetik og potentielt reducerer deres toksicitet.

Denne forskning åbner døren til yderligere undersøgelser, der sigter mod at udvikle SBX-Me og lignende forbindelser som frontlinjeforsvar i overdosis-scenarier. Mens eksisterende behandlinger som naloxon konkurrerer direkte med opioider om receptorbinding, virker SBX-Me ved at sekvestrere opioidmolekylerne, forhindre dem i at nå deres mål og neutralisere deres virkninger på en anden måde. Undersøgelsen fremhæver også behovet for yderligere forskning for bedre at forstå bindingsinteraktionerne mellem SBX-Me og opioider, hvilket yderligere kan forfine dets effektivitet som overdosisbehandling.

Sammenfattende repræsenterer SBX-Me en spændende udvikling inden for modforanstaltninger mod opioider og tilbyder en ny metode til at bekæmpe den stigende trussel fra syntetiske opioider. Da opioidkrisen fortsætter, er innovationer som SBX-Me afgørende i den igangværende kamp for at reducere antallet af overdosisdødsfald og give mere effektive værktøjer. Denne opdagelse er et vigtigt skridt fremad, men der er brug for mere arbejde, før SBX-Me kan anvendes som en udbredt intervention.

For yderligere detaljer er den fulde undersøgelse tilgængelig på link til artikel: https://doi.org/10.1021/acscentsci.4c00682

Hvis du er interesseret i sådanne publikationer, bedes du reagere og efterlade kommentarer. Det vil være et tegn på, at jeg skal fortsætte.
 
Top