Introduktion.
Omkring 80 % af reaktionerne i det organiske laboratorium involverer et trin, der kaldes tilbagesvaling. Du bruger et reaktionsopløsningsmiddel til at holde materialer opløst og ved en konstant temperatur ved at koge opløsningsmidlet, kondensere det og returnere det til kolben. Refluksmetoden bruges også i vid udstrækning i stofsynteser som amfetamin og metamfetamin og andre phenylethylaminer, LSD, nogle syntetiske cannabinoider, CBD-isomerisering, MDMA og mange andre tilfælde. Denne teknik er ganske enkel, men du må ikke undervurdere faren og tage alle forholdsregler.
Oversigt over tilbagesvaling.
En refluksopsætning (fig. 1) gør det muligt for væske at koge og kondensere, og den kondenserede væske vender tilbage til den oprindelige kolbe. En refluksopsætning er analog med en destillation, hvor den største forskel er den lodrette placering af kondensatoren. Væsken forbliver ved opløsningsmidlets (eller opløsningens) kogepunkt under aktiv tilbagesvaling.
Et tilbagesvalingsapparat gør det nemt at opvarme en opløsning, men uden det tab af opløsningsmiddel, der ville opstå ved opvarmning i en åben beholder. I en tilbagesvalingsopstilling fanges opløsningsmiddeldampene af kondensatoren, og koncentrationen af reaktanter forbliver konstant under hele processen. Hovedformålet med tilbagesvaling af en opløsning er at opvarme en opløsning på en kontrolleret måde ved en konstant temperatur. Forestil dig for eksempel, at du vil opvarme en opløsning til 60 °C i en time for at gennemføre en kemisk reaktion. Det ville være svært at opretholde et varmt vandbad ved 60 °C uden særligt udstyr, og det ville kræve regelmæssig overvågning. Men hvis methanol var opløsningsmidlet, kunne opløsningen opvarmes til tilbagesvaling, og den ville opretholde sin temperatur uden regelmæssig vedligeholdelse ved methanols kogepunkt (65 °C). Det er rigtigt, at 65 °C ikke er 60 °C, og hvis den specifikke temperatur var afgørende for reaktionen, ville det være nødvendigt med specialiseret opvarmningsudstyr. Men ofte vælges opløsningsmidlets kogepunkt som reaktionstemperatur på grund af dets praktiske anvendelighed.
Trin-for-trin-procedurer.
1. Hæld opløsningen, der skal tilbagesvales, i en rundbundet kolbe, og spænd den fast til ringstativet eller gitterværket med en forlængerklemme og en lille gummipakning (fig. 2 a og video). Kolben bør ikke være mere end halvt fuld. Af ukendte årsager er der ikke gummipakninger i figurerne. Hvis du bruger kogning ved høj temperatur (>150 °C) eller flammeopvarmning, kan de ikke bruges.
2. Tilføj en rørepind eller et par kogesten for at forhindre stød. Kogesten bør ikke bruges ved tilbagesvaling af koncentrerede opløsninger af svovlsyre eller fosforsyre, da de vil farve opløsningen. Når man f.eks. bruger en rørepind til at forhindre stød med koncentreret svovlsyre, forbliver opløsningen farveløs (fig. 2 b). Når den samme reaktion udføres med en kogesten, bliver opløsningen mørkere under opvarmningen (fig. 2 c) og giver til sidst hele opløsningen en dyb lilla-brun farve (fig. 2 d).
2. Tilføj en rørepind eller et par kogesten for at forhindre stød. Kogesten bør ikke bruges ved tilbagesvaling af koncentrerede opløsninger af svovlsyre eller fosforsyre, da de vil farve opløsningen. Når man f.eks. bruger en rørepind til at forhindre stød med koncentreret svovlsyre, forbliver opløsningen farveløs (fig. 2 b). Når den samme reaktion udføres med en kogesten, bliver opløsningen mørkere under opvarmningen (fig. 2 c) og giver til sidst hele opløsningen en dyb lilla-brun farve (fig. 2 d).
Fig.
a) Hældning af opløsning, b) Reaktion ved hjælp af en rørepind (opløsningen er farveløs), c+d) Samme reaktion ved hjælp af kogesten3. Sæt gummislanger på en kondensator (gør enderne våde først, så de kan glide på), og sæt derefter kondensatoren lodret på den rundbundede kolbe. Hvis du bruger en høj kondensator, skal du spænde kondensatoren fast på ringstativet eller gitterværket (fig. 3 a). Sørg for, at kondensatoren passer godt ind i kolben. Sikkerhedsbemærkning: Hvis delene ikke er korrekt forbundet, og der slipper brændbare dampe ud, kan de blive antændt af varmekilden. Forbind ikke den rundbundede kolbe og kondensatoren med en plastikclips, som vist på fig. 3 . Plastikclips kan undertiden svigte (især når de opvarmes), og denne opsætning gør det ikke muligt at fjerne kolben pålideligt fra varmekilden ved af*****ningen af tilbagesvalingen.
Bemærk: Jo højere kogepunkt dit opløsningsmiddel (opløsningsmiddelblanding) har, jo kortere tid har du brug for en tilbagesvalingskondensator. Omvendt, hvis dit opløsningsmiddel koger ved lave temperaturer (ether), skal du bruge den længste Liebig-refluxkondensator.
4. Til***** slangen på kondensatorens nederste arm til vandhanen, og lad slangen på den øverste arm løbe ud i vasken (fig. 3 b). Det er vigtigt, at vandet løber ind i bunden af kondensatoren og ud i toppen (så vandet strømmer mod tyngdekraften), ellers vil kondensatoren være ineffektiv, da den ikke vil blive fyldt helt op.
Bemærk: Jo højere kogepunkt dit opløsningsmiddel (opløsningsmiddelblanding) har, jo kortere tid har du brug for en tilbagesvalingskondensator. Omvendt, hvis dit opløsningsmiddel koger ved lave temperaturer (ether), skal du bruge den længste Liebig-refluxkondensator.
4. Til***** slangen på kondensatorens nederste arm til vandhanen, og lad slangen på den øverste arm løbe ud i vasken (fig. 3 b). Det er vigtigt, at vandet løber ind i bunden af kondensatoren og ud i toppen (så vandet strømmer mod tyngdekraften), ellers vil kondensatoren være ineffektiv, da den ikke vil blive fyldt helt op.
5. Hvis flere opløsninger skal tilbagesvales på samme tid (f.eks. hvis mange studerende udfører en tilbagesvaling side om side), kan slangerne fra hver tilbagesvalingsopsætning forbindes i serie (fig. 4). For at opnå dette forbindes den øverste arm af "Opsætning A", som normalt løber ud i vasken, i stedet med den nederste arm af "Opsætning B." Den øverste arm af Opsætning B løber derefter ud i vasken. Seriekobling af apparater minimerer brugen af vand, da vandet fra den ene kondensator løber ind i den næste. Flere refluksopstillinger kan forbindes i serie, og vandgennemstrømningen skal overvåges for at sikre, at alle opstillinger er tilstrækkeligt afkølede.
6. Begynd at cirkulere en jævn vandstrøm gennem slangerne (ikke så kraftig, at slangen flagrer rundt på grund af det høje vandtryk). Tjek igen, at glasstykkerne passer godt sammen, og placer derefter varmekilden under kolben. Tænd for omrøringspladen, hvis du bruger en omrøringsstang.
a) Hvis du bruger en varmekappe, skal du holde den på plads med en justerbar platform (f.eks. et trådnet eller en ringklemme). Lad der være et par centimeter under kappen, så når reaktionen er færdig, kan kappen sænkes, og kolben afkøles. Hvis varmekappen ikke passer perfekt til størrelsen på den rundbundede kolbe, skal du omgive kolben med sand for at skabe en bedre kontakt (fig. 5 a).
b) Hvis du bruger et sandbad, skal du begrave kolben i sandet, så sandet er mindst lige så højt som væskeniveauet i kolben (fig. 5 b).
c) Hvis opstillingen skal stå uden opsyn i længere tid (f.eks. natten over), skal du spænde kobbertråd over slangetil*****ningerne til kondensatoren for at forhindre, at ændringer i vandtrykket får dem til at springe af.
7. Hvis varmekilden er forvarmet (valgfrit), skal opløsningen begynde at koge inden for fem minutter. Hvis den ikke gør det, skal du øge opvarmningshastigheden. Den rette opvarmningshastighed opnås, når opløsningen koger kraftigt, og der ses en "tilbagesvalingsring" ca. en tredjedel oppe i kondensatoren. En "tilbageløbsring" er den øvre grænse for, hvor varme dampe aktivt kondenserer. Med nogle opløsninger (f.eks. vandige opløsninger) er tilbageslagsringen tydelig med let synlige dråber i kondensatoren (fig. 6 a+b). Med andre opløsninger (f.eks. mange organiske opløsningsmidler) er tilbageløbsringen mere diskret, men kan ses ved nøje observation (fig. 6 c). Der kan ses subtile bevægelser i kondensatoren, når væsken drypper ned ad siderne på kondensatoren, eller baggrundsobjekter kan virke forvrængede på grund af lysets brydning gennem den kondenserende væske (i fig. 6 d er ringstativets stang forvrænget).
Fig.
A+b) Kondensation set i kondensatoren ved tilbagesvaling af vand, c) Refluksring af ethanol set diskret i den nederste tredjedel af kondensatoren, d) Forvrængning af ringstativet i kondensatoren på grund af den tilbagesvalende ethanolopløsning.8. Hvis du følger en procedure, hvor du skal tilbagesvaling i en bestemt periode (f.eks. "tilbagesvaling i en time"), skal tidsperioden begynde, når opløsningen ikke bare koger, men aktivt tilbagesvaler i den nederste tredjedel af kondensatoren.
9. Der skal skrues ned for varmen, hvis refluksringen stiger til halvvejs op i kondensatoren eller højere, da der ellers kan slippe dampe ud af kolben.
10. Når tilbagesvalingen er færdig, slukkes der for varmekilden, og kolben fjernes fra varmen ved enten at løfte tilbagesvalingsapparatet op eller lade varmekilden falde ned (fig. 7 a).
9. Der skal skrues ned for varmen, hvis refluksringen stiger til halvvejs op i kondensatoren eller højere, da der ellers kan slippe dampe ud af kolben.
10. Når tilbagesvalingen er færdig, slukkes der for varmekilden, og kolben fjernes fra varmen ved enten at løfte tilbagesvalingsapparatet op eller lade varmekilden falde ned (fig. 7 a).
Fig.
a) Kolben løftes op til afkøling, b) Hurtig afkøling i vandbadetSluk ikke for vandet, der strømmer gennem kondensatoren, før opløsningen kun er varm at røre ved. Efter et par minutters luftafkøling kan den rundbundede kolbe nedsænkes i et vandhanevandbad for at fremskynde afkølingsprocessen (fig. 7 b).
Tør refluks.
Hvis du er nødt til at holde den atmosfæriske vanddamp ude af din reaktion, skal du bruge et tørrerør og indløbsadapteren i refluksopsætningen (fig. 8). Du kan bruge disse, hvis du har brug for at holde vanddamp ude af et hvilket som helst system, ikke kun refluksopsætningen.
Fig.rerør
1. Rengør og tør tørrerøret, hvis det er nødvendigt. Du behøver ikke at foretage en grundig rengøring, medmindre du har mistanke om, at det vandfri tørremiddel ikke længere er vandfrit. Hvis stoffet er klistret fast inde i røret, er det sandsynligvis dødt. Du bør rengøre og genoplade røret i begyndelsen af proceduren. Sørg for at bruge vandfri calciumklorid eller -sulfat. Den burde holde sig i orden efter få anvendelser. Hvis du er heldig, kan du blande Drierite, et specielt fremstillet vandfrit calciumsulfat, med den hvide Drierite. Hvis farven er blå, er tørremidlet godt; hvis det er rødt, er tørremidlet ikke længere tørt, og du bør skille dig af med det (se Tørremidler i "Vakuum-ekssikkatorer").
2. Sæt en løs prop af glasuld eller bomuld i, så tørremidlet ikke falder ned i reaktionskolben.
3. Saml apparatet som vist, med tørrerøret og adapteren oven på kondensatoren.
4. På dette tidspunkt kan der tilsættes reagenser til kolben og opvarmes med apparatet. Normalt opvarmes apparatet, mens det er tomt, for at drive vand af apparatets vægge.
5. Opvarm apparatet, typisk tomt, på et dampbad, og giv hele opsætningen en kvart omdrejning i ny og næ for at opvarme det jævnt. En brænder kan bruges, hvis der ikke er fare for brand, og hvis opvarmningen sker forsigtigt. De tunge slibede glasfuger revner, hvis de opvarmes for meget.
6. Lad apparatet køle af til stuetemperatur. Når det afkøles, trækkes der luft gennem tørrerøret, før det rammer apparatet. Fugten i luften fanges af tørremidlet.
7. Tilsæt hurtigt de tørre reagenser eller opløsningsmidler til reaktionskolben, og saml systemet igen.
8. Udfør reaktionen som normalt som en standard tilbagesvaling.
2. Sæt en løs prop af glasuld eller bomuld i, så tørremidlet ikke falder ned i reaktionskolben.
3. Saml apparatet som vist, med tørrerøret og adapteren oven på kondensatoren.
4. På dette tidspunkt kan der tilsættes reagenser til kolben og opvarmes med apparatet. Normalt opvarmes apparatet, mens det er tomt, for at drive vand af apparatets vægge.
5. Opvarm apparatet, typisk tomt, på et dampbad, og giv hele opsætningen en kvart omdrejning i ny og næ for at opvarme det jævnt. En brænder kan bruges, hvis der ikke er fare for brand, og hvis opvarmningen sker forsigtigt. De tunge slibede glasfuger revner, hvis de opvarmes for meget.
6. Lad apparatet køle af til stuetemperatur. Når det afkøles, trækkes der luft gennem tørrerøret, før det rammer apparatet. Fugten i luften fanges af tørremidlet.
7. Tilsæt hurtigt de tørre reagenser eller opløsningsmidler til reaktionskolben, og saml systemet igen.
8. Udfør reaktionen som normalt som en standard tilbagesvaling.
Tilsætningog tilbagesvaling.
Af og til er man nødt til at tilsætte en forbindelse til en opstilling, mens reaktionen er i gang, som regel sammen med en tilbagesvaling. Man bryder ikke systemet op, lader giftige dampe slippe ud og gør sig selv syg for at tilsætte nye reagenser. Man bruger en tilsætningstragt. Nu talte vi om additionstragte sammen med skilletragte (laboratorieglas), da vi talte om stilken, og det kan have været forvirrende.
Brug af tragt.
Se på fig. 9 a. Det er en ægte skilletragt. Man putter væsker i den og ryster og ekstraherer dem. Men kan man bruge denne tragt til at tilføje materiale til en opstilling? Nej, der er ingen slibet glasfuge i enden, og kun glasfuger passer til glasfuger. Fig. 9 c viser en trykudlignende tilsætningstragt. Kan du huske, da du blev advaret om at fjerne proppen på en skilletragt, så du ikke opbyggede et vakuum inde i tragten, når du tømte den? Nå, men sidearmen udligner trykket på begge sider af den væske, du tilsætter kolben, så den flyder frit, uden at der opbygges vakuum, og uden at du behøver at fjerne proppen. Dette udstyr er meget flot, meget dyrt, meget begrænset og meget sjældent. Og hvis man prøver at lave en ekstraktion i sådan en, vil al væsken løbe ud af røret og ned på gulvet, når man ryster tragten. Så der blev indgået et kompromis (fig. 9 b). Da du sandsynligvis vil lave flere udtrækninger end tilsætninger, med eller uden tilbagesvaling, røg det trykudlignende rør ud, men det slebne glas blev siddende. Udtræk; ikke noget problem. Stilkens beskaffenhed er ligegyldig. Men under tilsætninger er du nødt til at tage ansvar for, at der ikke opstår en ubehagelig vakuumopbygning. Du kan fjerne proppen med jævne mellemrum eller sætte et tørrerør og en indløbsadapter i stedet for proppen. Sidstnævnte holder fugt ude og forhindrer vakuumopbygning inde i tragten.
Sådan sætter du op
Der er mindst to måder at sætte en addition og tilbagesvaling op på, enten ved at bruge en trehalskolbe eller en Claisen-adapter. Jeg tænkte, at jeg ville vise begge disse opsætninger med tørrerør. De forhindrer fugten i luften i at komme ind i din reaktion. Hvis du ikke har brug for dem, så undlad dem.
Brug af tragt.
Se på fig. 9 a. Det er en ægte skilletragt. Man putter væsker i den og ryster og ekstraherer dem. Men kan man bruge denne tragt til at tilføje materiale til en opstilling? Nej, der er ingen slibet glasfuge i enden, og kun glasfuger passer til glasfuger. Fig. 9 c viser en trykudlignende tilsætningstragt. Kan du huske, da du blev advaret om at fjerne proppen på en skilletragt, så du ikke opbyggede et vakuum inde i tragten, når du tømte den? Nå, men sidearmen udligner trykket på begge sider af den væske, du tilsætter kolben, så den flyder frit, uden at der opbygges vakuum, og uden at du behøver at fjerne proppen. Dette udstyr er meget flot, meget dyrt, meget begrænset og meget sjældent. Og hvis man prøver at lave en ekstraktion i sådan en, vil al væsken løbe ud af røret og ned på gulvet, når man ryster tragten. Så der blev indgået et kompromis (fig. 9 b). Da du sandsynligvis vil lave flere udtrækninger end tilsætninger, med eller uden tilbagesvaling, røg det trykudlignende rør ud, men det slebne glas blev siddende. Udtræk; ikke noget problem. Stilkens beskaffenhed er ligegyldig. Men under tilsætninger er du nødt til at tage ansvar for, at der ikke opstår en ubehagelig vakuumopbygning. Du kan fjerne proppen med jævne mellemrum eller sætte et tørrerør og en indløbsadapter i stedet for proppen. Sidstnævnte holder fugt ude og forhindrer vakuumopbygning inde i tragten.
Sådan sætter du op
Der er mindst to måder at sætte en addition og tilbagesvaling op på, enten ved at bruge en trehalskolbe eller en Claisen-adapter. Jeg tænkte, at jeg ville vise begge disse opsætninger med tørrerør. De forhindrer fugten i luften i at komme ind i din reaktion. Hvis du ikke har brug for dem, så undlad dem.
Fig.
Kogendesten(kogende chips).
Kogesten (eller kogespåner) er små stykker sort porøs sten (ofte siliciumcarbid), der tilsættes et opløsningsmiddel eller en opløsning. De indeholder inde*****tet luft, som bobler ud, når en væske opvarmes, og har et stort overfladeareal, der kan fungere som nukleationssteder for dannelse af opløsningsmiddelbobler. De skal tilsættes til en kølig væske, ikke en, der er tæt på kogepunktet, da der ellers kan opstå et voldsomt udbrud af bobler. Når en væske bringes i kog ved hjælp af kogesten, har boblerne en tendens til primært at stamme fra stenene (fig. 11 b). Kogesten kan ikke genbruges, da deres sprækker fyldes med opløsningsmiddel efter én gangs brug, og de kan ikke længere skabe bobler.
Fig.
a) Kogesten i vand, b) Kraftig kogning, c) Kogesten brugt til krystalliseringKogesten bør ikke bruges til opvarmning af koncentrerede opløsninger af svovlsyre eller fosforsyre, da de kan nedbryde og forurene opløsningen. Fig. 12 viser f.eks. en Fischer-esterificeringsreaktion, hvor der anvendes koncentreret svovlsyre. Når der bruges en rørepind til at forhindre stød, forbliver opløsningen farveløs (fig. 12 a). Når den samme reaktion udføres ved hjælp af en kogesten, bliver opløsningen mørkere under opvarmningen (Fig.12 b) og til sidst får hele opløsningen en dyb lilla-brun farve (Fig.12 c). Ud over at forurene opløsningen gør den mørke farve det vanskeligt at manipulere materialet med en skilletragt: Der er to lag i Fig. 12 d, selv om det er meget svært at se.
Fig.
a) Fischers esterificeringsreaktion ved hjælp af en rørepind (opløsningen er farveløs), b) Samme reaktion ved hjælp af kogende sten, c) Samme reaktion efter et par minutters opvarmning, d) To mørke lag i skilletragten som følge af den mørke opløsningOpvarmningsmetoder og brændbarhed.
- I nogle sammenhænge er det afgørende, hvilken varmekilde man bruger, mens flere kan fungere lige godt i andre sammenhænge. Valget af, hvilken varmekilde der skal bruges, afhænger af flere faktorer.
- Tilgængelighed (ejer din institution udstyret?)
- Opvarmningshastighed (vil du opvarme gradvist eller hurtigt?)
- Opvarmningens fleksibilitet (skal varmen svinges rundt i et apparat?)
- Nødvendig *****temperatur (lavtkogende væsker kræver en anden tilgang end højtkogende væsker)
- Indholdets brændbarhed
Da sikkerhed er en vigtig faktor, når man træffer valg i laboratoriet, er det vigtigt at overveje brændbarheden af den væske, der skal opvarmes. Næsten alle organiske væsker betragtes som "brandfarlige", hvilket betyder, at de er i stand til at bryde i brand og opretholde en forbrænding (en vigtig undtagelse er, at halogenerede opløsningsmidler har tendens til ikke at være brandfarlige). Det betyder dog ikke, at alle organiske væsker straks vil antænde, hvis de placeres i nærheden af en varmekilde. Mange væsker kræver en antændelseskilde (en gnist, tændstik eller flamme), for at deres dampe kan bryde i brand, en egenskab, der ofte beskrives med væskens flammepunkt. Flammepunktet er den temperatur, hvor dampene kan antændes med en tændkilde. For eksempel er flammepunktet for 70 % ethanol 16,6 °C, hvilket betyder, at der kan gå ild i det ved stuetemperatur med en tændstik. En bunsenbrænder er en fremragende antændelseskilde (og kan nå temperaturer på ca. 1500 °C), hvilket gør brændere til en alvorlig brandfare med organiske væsker og en varmekilde, der ofte bør undgås.
En anden vigtig egenskab, når man diskuterer antændelighed, er en væskes selvantændelsestemperatur: den temperatur, hvor stoffet spontant antændes under normalt tryk og uden tilstedeværelse af en antændelseskilde. Denne egenskab er særlig indsigtsfuld, fordi den ikke kræver en flamme (som ofte undgås i det organiske laboratorium), men kun et varmt område. En kogeplade, der er skruet op på "høj", kan nå temperaturer på op til 350 °C. Sikkerhedsbemærkning: Da diethylether, pentan, hexan og lavtkogende petroleumsether har selvantændelsestemperaturer under denne værdi (fig. 14), ville det være farligt at koge disse opløsningsmidler på en kogeplade, da dampe kunne løbe ud af beholderen og antændes ved kontakt med overfladen på kogepladen. Generelt skal man være forsigtig, når man bruger en kogeplade til at opvarme en flygtig, brandfarlig væske i en åben beholder, da det er muligt, at dampene kan løbe ud over kogepladens keramiske belægning og komme i kontakt med varmeelementet nedenunder, som kan være varmere end 350oC. Det er derfor, at kogeplader ikke er det optimale valg til opvarmning af åbne beholdere med flygtige organiske væsker, selvom de i nogle tilfælde kan bruges med forsigtighed, når de indstilles til "lav" og bruges i et godt ventileret aftræksskab.
En anden vigtig egenskab, når man diskuterer antændelighed, er en væskes selvantændelsestemperatur: den temperatur, hvor stoffet spontant antændes under normalt tryk og uden tilstedeværelse af en antændelseskilde. Denne egenskab er særlig indsigtsfuld, fordi den ikke kræver en flamme (som ofte undgås i det organiske laboratorium), men kun et varmt område. En kogeplade, der er skruet op på "høj", kan nå temperaturer på op til 350 °C. Sikkerhedsbemærkning: Da diethylether, pentan, hexan og lavtkogende petroleumsether har selvantændelsestemperaturer under denne værdi (fig. 14), ville det være farligt at koge disse opløsningsmidler på en kogeplade, da dampe kunne løbe ud af beholderen og antændes ved kontakt med overfladen på kogepladen. Generelt skal man være forsigtig, når man bruger en kogeplade til at opvarme en flygtig, brandfarlig væske i en åben beholder, da det er muligt, at dampene kan løbe ud over kogepladens keramiske belægning og komme i kontakt med varmeelementet nedenunder, som kan være varmere end 350oC. Det er derfor, at kogeplader ikke er det optimale valg til opvarmning af åbne beholdere med flygtige organiske væsker, selvom de i nogle tilfælde kan bruges med forsigtighed, når de indstilles til "lav" og bruges i et godt ventileret aftræksskab.
Da forbrænding er en reaktion i dampfasen, har væsker med lavt kogepunkt (< 40 °C) en tendens til at have lave flammepunkter og selvantændelsestemperaturer, da de har et betydeligt damptryk (fig. 12). Alle væsker med lavt kogepunkt skal behandles mere forsigtigt end væsker med moderat kogepunkt (> 60 °C).
Last edited by a moderator:
