- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Dec 2, 2023
- Messages
- 316
- Reaction score
- 29
- Points
- 28
Okay, så jeg laver en aminativ reduktion af tryptamin for at få forskellige primære aktive tryptaminer.
Jeg vil bruge den metode, der er på video, filmet af Hamilton Morris - ikke den, hvor han laver MEO, den med det underlige tredje øje lol
Jeg vil lave natriumtriacetoxyborohydrit, der fremstilles in situ på reduktionstidspunktet. Jeg har alt, hvad jeg skal bruge, undtagen tryptamin (en ret vigtig komponent), men det ser ud til, at jeg har løst det nu.
Jeg tror, mit spørgsmål er, om du har nogen råd, erfaring eller viden om denne RXN?
Jeg har sagt det mange gange, men jeg ønsker ikke at sælge verden (eller nogen) DMT eller noget andet, jeg laver.
Hvis jeg forgifter mig selv, er det mit ansvar ... Jeg har TLC-udstyr til at kunne kontrollere, hvad der foregår til en vis grad.
Jeg tror også, jeg vil købe noget tøris, så jeg lettere kan holde det køligt. Eller måske ikke, for jeg kender faktisk ikke temperaturen, men jeg er ret sikker på, at den ikke kan overstige 0 °C, men jeg bliver nødt til at kigge på den litteratur, jeg har gemt.
Jeg spekulerer også på, om nogen kan fortælle mig, hvorfor de skal bruge 4A Mol seives og ikke 3A? Det er klart, at når man bruger dem til de resterende 2 % alkohol, bruger man 3a, så hvorfor skal man bruge 4a, hvis de begge opsuger vandmolekyler? Og hvad er forskellen? Er de bare større, hvilket betyder, at de kan absorbere mere?
Jeg kan ikke udtrykke, hvor glad jeg er for at have fundet et sted og mennesker at diskutere disse ting med!
Iv tyet til at købe tryptamin, fordi Kristus jeg ikke kan decarb det for lort! Det ved ikke hvorfor, måske kan det ikke lide cyclohexanon som en katylist....Jeg ved ikke, jeg fik bare enten Goo eller en væske, der er mørk og ikke vil re-x. Jeg er i hvert fald færdig med det!
Jeg håber, at reduktionerne er lidt mindre rodet!
Jeg vil bruge den metode, der er på video, filmet af Hamilton Morris - ikke den, hvor han laver MEO, den med det underlige tredje øje lol
Jeg vil lave natriumtriacetoxyborohydrit, der fremstilles in situ på reduktionstidspunktet. Jeg har alt, hvad jeg skal bruge, undtagen tryptamin (en ret vigtig komponent), men det ser ud til, at jeg har løst det nu.
Jeg tror, mit spørgsmål er, om du har nogen råd, erfaring eller viden om denne RXN?
Jeg har sagt det mange gange, men jeg ønsker ikke at sælge verden (eller nogen) DMT eller noget andet, jeg laver.
Hvis jeg forgifter mig selv, er det mit ansvar ... Jeg har TLC-udstyr til at kunne kontrollere, hvad der foregår til en vis grad.
Jeg tror også, jeg vil købe noget tøris, så jeg lettere kan holde det køligt. Eller måske ikke, for jeg kender faktisk ikke temperaturen, men jeg er ret sikker på, at den ikke kan overstige 0 °C, men jeg bliver nødt til at kigge på den litteratur, jeg har gemt.
Jeg spekulerer også på, om nogen kan fortælle mig, hvorfor de skal bruge 4A Mol seives og ikke 3A? Det er klart, at når man bruger dem til de resterende 2 % alkohol, bruger man 3a, så hvorfor skal man bruge 4a, hvis de begge opsuger vandmolekyler? Og hvad er forskellen? Er de bare større, hvilket betyder, at de kan absorbere mere?
Jeg kan ikke udtrykke, hvor glad jeg er for at have fundet et sted og mennesker at diskutere disse ting med!
Iv tyet til at købe tryptamin, fordi Kristus jeg ikke kan decarb det for lort! Det ved ikke hvorfor, måske kan det ikke lide cyclohexanon som en katylist....Jeg ved ikke, jeg fik bare enten Goo eller en væske, der er mørk og ikke vil re-x. Jeg er i hvert fald færdig med det!
Jeg håber, at reduktionerne er lidt mindre rodet!