Fremstilling af nitroethan ud fra ethylbromid og natriumnitrit
32,5 gram ethylbromid (0,3 mol) blev hældt i en omrørt opløsning af 600 ml dimethylformamid og 36 gram tørt NaNO2 (0,52 mol) i et bægerglas, der stod i et vandbad og holdt opløsningen ved stuetemperatur, da reaktionen er let eksoterm. Hold altid opløsningen ude af direkte sollys. Omrøringen blev fortsat i seks timer. Derefter blev reaktionsblandingen hældt over i et 2500 ml bægerglas eller kolbe, der indeholdt 1500 ml isvand og 100 ml petroleumsether. Petroleumsetherlaget blev hældt af og gemt, og den vandige fase blev ekstraheret fire gange mere med 100 ml petroleumsether hver, hvorefter de organiske ekstrakter blev samlet og igen vasket med 4x75 ml vand. Den resterende organiske fase blev tørret over magnesiumsulfat, filtreret, og petroleumsether blev fjernet ved destillation under reduceret tryk på et vandbad, hvis temperatur langsomt fik lov til at stige til ca. 65 °C. Resten, der bestod af rå nitroethan, blev destilleret under almindeligt tryk (helst med en lille destillationskolonne) for at give 60 % af produktet, der kogte ved 114-116 °C.
Ethylenglycol fungerer også som opløsningsmiddel, men reaktionen forløber ret trægt i dette medium, hvilket giver mulighed for sidereaktioner som f.eks.
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
KNO2 kan også bruges i stedet for NaNO2.
Hvis NaNO2 bruges i DMF, kan der også tilsættes 30 g urinstof som nitritfjerner for at minimere sidereaktioner og samtidig øge opløseligheden af NaNO2 og dermed fremskynde reaktionen betydeligt.
Hvis ethylbromid erstattes med ethyliodid, reduceres den nødvendige reaktionstid til kun 2,5 timer i stedet for 6 timer. Hvis der anvendes ethyliodid, skal der foretages en lille ændring i ovenstående procedure. De samlede pet-ether-ekstrakter skal vaskes med 2x75 ml 10 % natriumthiosulfat efterfulgt af 2 tilsætninger af 75 ml vand i stedet for fire af 75 ml vand som ovenfor for at fjerne spor af resterende I2.
