METHAMPHETAMINE PSE-RP-I2 Reduktion

[primitiveintelectual]

pseudo-ekstraheret vej Lige til E, fordi A/B-metoden ikke fungerede for mig.
120 mg pseudoefedrinsulfat + 5 mg loratadin pr. pille

-[www.rhodium.ws]

10 g pseudoefedrinsulfat
15 g jodkrystallinsk granulat
5 g RP
5 ml H2O
tilbagesvaling
det skete for mig, at under reaktionen efter en time løsnede forseglingstapen mellem bankens hals og køleren, og det begyndte at ryge kraftigt. er det muligt, at meth også fordampede?
det skete ved en temperatur på 120 C. Jeg slukkede for komfuret og ventede på, at det skulle køle ned, så jeg kunne reparere forseglingstapen. og igen begyndte jeg at varme det op igen, men først næste dag, fordi jeg ikke havde tid derefter.
Er det muligt, at dette brud beskadigede reaktionen?
Så da jeg begyndte at varme det op igen under en tilbagesvalingskondensator (en ballon placeret for enden af den) til 130 C, holdt jeg denne temperatur i en time.
Så lod jeg det køle ned og hældte vand på, og jeg filtrerede det.
Hele blandingen var grøn. Er det normalt?
Jeg forventede, at den ville være gullig eller klar.
alligevel fortsatte jeg, jeg tilføjede NAOH til ph 12+
derefter tilsatte jeg 2x 100 ml xylen
(Jeg lagde det nederste lag ned)
Jeg vaskede xylen med kold, varm og kold DH2O
Jeg kom MgSO 4 i en Buchner-tragt med filterpapir, som jeg hældte et xylenlag igennem.
Derefter gassede jeg xylenlaget med hcl-gas (nacl + h2so4 tørret over CaCl2).
Jeg er skuffet, jeg forventede et højere udbytte på mindst 6 g, i stedet har jeg 3 g af et hvidt pulver.
Jeg vil prøve at omkrystallisere det.
Jeg opløste dette pulver i et bægerglas i varm isopropylalkohol, tilsatte ca. 10 ml acetone, dækkede det til og satte det i fryseren.

Måske er lykken tabt, måske har jeg ikke nok viden.

Her er resultatet

1.png - AnonFiles

anonfiles.com

4.png - AnonFiles

anonfiles.com

5.png - AnonFiles

anonfiles.com

2 (2).png - AnonFiles

anonfiles.com

3.png - AnonFiles

anonfiles.com

6 (1).png - AnonFiles

anonfiles.com

6 (4).png - AnonFiles

anonfiles.com

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Den frie base af metamfetamin kan flyve væk med dampen, men måske er det ikke kun det. Denne synteseteknik producerer reaktionsbiprodukter, som det fremgår af blandingens farve. Jeg tror, at et så lavt udbytte skyldes en kombination af faktorer.
Er det første gang, du har syntetiseret meth på denne måde?
Jeg synes, det er værd at gentage og få erfaring.
Den resulterende meth ser godt ud på billedet. Ekstraktion, forsuring og omkrystallisering var en succes.
Var meth'en af god kvalitet?

 

[primitiveintelectual]

Jeg har allerede sat denne reaktion op ca. 2 gange, jeg har aldrig været i stand til at gøre det. Jeg gav den til en ven. Jeg har ikke set ham i lang tid. Jeg har ingen mulighed for at spørge ham om det. Fra mit eget lugtesynspunkt ved jeg, at da jeg nød meth fra tilgængelige kilder, var meth bittert, det var en særlig kemisk lugt. Mit produkt var også bittert, men det lugtede ikke. Jeg opløste et lille stykke af produktet i vand, og pH-målingen var blå.

Tak for dit svar, jeg vil helt sikkert prøve igen.
Jeg vil derefter offentliggøre mit arbejde på forummet.

 

[Ouroboros369]

Det ser ud til, at du har haft en del succes. Jeg har prøvet rp/i reduktioner utallige gange og har altid problemer med at få min pfed ren, så oftere end ikke mislykkes min reaktion.

 

[primitiveintelectual]

fra 10g pseudoudbytte 0,4g det er en skam, jeg bad om, at jeg forventede mere

 

[Ouroboros369]

Det er en skam, det er jeg ked af at høre.

 

[primitiveintelectual]

Ingen faldt ned fra himlen og vidste alt med det samme, vi vil prøve det videre, håbet dør sidst, og kærligheden, der varer ved, er afgørende.

Jeg ønsker dig stor succes

 

[Acab1312]

På grund af en LWR-reaktionstid på 36-48 timer (maks. 120°) var 107,5-112,5° ideelt, og en stigning til 0,8 ml dh2o - 1 g E. Afkastet steg fra 42 % til 57 %. Hvis de har mulighed for og tid til det, kan de prøve det.

Held og lykke