Hej alle sammen. Masser af diskussioner her om, hvad man skal lave, hvor man kan få kasser, pseudo, om man skal gå p2p-metoden og så videre ... Jeg har hentet en masse ting, patenter til fremstilling af efa-gærhjælpemidler og benzaldehyd. Men før det blev lavet på den måde, blev efa'en rystet direkte fra tragten. Der er flere bryggerier, og måske giver det højeste udbytte ca. 10 g efa pr. 100 g (tørstof?) Nu ved jeg ikke, om det er tørstof eller frisk, men jeg antager, at det ikke betyder noget nu. Forresten, et eller andet sted her på forummet er der en guide til ekstraktion. Jeg vil hellere spørge, om nogen har prøvet denne ekstraktion? Jeg havde engang noget squash med hjem fra ferie, ca. 50 g tørret, måske mere. Jeg ekstraherede og endte med en grøn gel, kunne ikke gøre det til hcl eller en klar farveløs base. Men senere spekulerede jeg på, om den grønne gel også kunne reageres direkte med I/Rp? Ville det være muligt? Er der nogen, der har erfaring med det? Tak og held og lykke.
Methamphetamine Ma - huang - ephedra - quiltning, udvinding, produktion
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Syntetisering af metamfetamin med ephedra
Cirka 425 gram formalet ephedra-plantemateriale blev vasket tre gange med methanol. Methanolvasken blev opsamlet og fik lov til at fordampe, så der opstod et grønbrunt tjærestof. Til dette materiale blev der tilsat 250 ml 57 % hydriodic acid-opløsning og 9,5 gram rød fosfor i en 1000 ml rundbundet kolbe. Kolben blev udstyret med en arbejdskondensator og en varmekappe. Blandingen blev opvarmet og fik lov til at tilbagesvales i ca. 5 timer. Den vandige reaktionsopløsning blev filtreret, tilsat NaOH (pH > 12) og derefter ekstraheret med trichlortrifluorethan (Freon-113). Den organiske opløsning blev tørret på vandfri Na2tak4. Brintkloridgas blev derefter boblet ind i freonen, hvilket resulterede i krystallisering af det endelige produkt som et hydrokloridsalt812. Der blev taget prøver af reaktionsblandingen på forskellige tidspunkter under syntesen. Disse prøver blev basificeret, ekstraheret for methylenchlorid og analyseret ved hjælp af GC-IRD og GC-MSD. Prøverne blev taget ved reaktionstider på 60, 127 og 310 minutters syntese. Oversat fra kilden:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Cirka 425 gram formalet ephedra-plantemateriale blev vasket tre gange med methanol. Methanolvasken blev opsamlet og fik lov til at fordampe, så der opstod et grønbrunt tjærestof. Til dette materiale blev der tilsat 250 ml 57 % hydriodic acid-opløsning og 9,5 gram rød fosfor i en 1000 ml rundbundet kolbe. Kolben blev udstyret med en arbejdskondensator og en varmekappe. Blandingen blev opvarmet og fik lov til at tilbagesvales i ca. 5 timer. Den vandige reaktionsopløsning blev filtreret, tilsat NaOH (pH > 12) og derefter ekstraheret med trichlortrifluorethan (Freon-113). Den organiske opløsning blev tørret på vandfri Na2tak4. Brintkloridgas blev derefter boblet ind i freonen, hvilket resulterede i krystallisering af det endelige produkt som et hydrokloridsalt812. Der blev taget prøver af reaktionsblandingen på forskellige tidspunkter under syntesen. Disse prøver blev basificeret, ekstraheret for methylenchlorid og analyseret ved hjælp af GC-IRD og GC-MSD. Prøverne blev taget ved reaktionstider på 60, 127 og 310 minutters syntese. Oversat fra kilden:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html