Příprava nitroetanu z ethylbromidu a dusitanu sodného
Do míchaného roztoku 600 ml dimethylformamidu a 36 g suchého NaNO2 (0,52 molu) v kádince stojící ve vodní lázni bylo nalito 32,5 g ethylbromidu (0,3 molu) a roztok byl udržován při pokojové teplotě, protože reakce je mírně exotermická. Roztok vždy uchovávejte mimo dosah přímého slunečního světla. Míchání pokračovalo po dobu šesti hodin. Poté byla reakční směs přelita do 2500 ml kádinky nebo baňky obsahující 1500 ml ledové vody a 100 ml petroletheru. Petroletherová vrstva byla odlita a uložena a vodná fáze byla extrahována ještě čtyřikrát vždy 100 ml petroletheru, načež byly organické extrakty spojeny a postupně promyty 4x75 ml vody. Zbylá organická fáze byla vysušena nad síranem hořečnatým, zfiltrována a petrolether byl odstraněn destilací za sníženého tlaku na vodní lázni, jejíž teplota se nechala pomalu stoupat na přibližně 65 °C. Zbytek sestávající ze surového nitroethanu byl destilován za běžného tlaku (nejlépe pomocí malé destilační kolony) za vzniku 60 % produktu, který vřel při 114-116 °C.
Jako rozpouštědlo funguje také ethylenglykol, ale reakce v tomto prostředí probíhá poměrně pomalu, což umožňuje vedlejší reakce, např.
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Místo NaNO2 lze také použít KNO2.
Pokud se NaNO2 používá v DMF, lze také přidat 30 g močoviny jako odstraňovače dusitanů, aby se minimalizovaly vedlejší reakce a zároveň se zvýšila rozpustnost NaNO2, a tím se reakce výrazně urychlila.
Pokud se ethylbromid nahradí ethyljodidem, zkrátí se potřebná doba reakce na pouhých 2,5 h místo 6 h. V případě použití ethyljodidu je třeba provést mírnou změnu výše uvedeného postupu. Směsné petroletherové extrakty by měly být promyty 2 x 75 ml 10% thiosíranu sodného a následně přidány 2 přídavky 75 ml vody namísto čtyř přídavků 75 ml vody, jak je uvedeno výše, aby se odstranily zbytky I2.
