LSD, DMT, psilocin, P***** a ketamin se extrémně silně vážou na receptor MT2. Mnohem silněji než receptory 5-HT, které jsou obvykle považovány za zdroj psychedelických účinků.
Bylo prokázáno, že receptor MT2C (Mel1b) inhibuje hladinu cGMP.
[ https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/s0006-2952(99)00134-3 ]
cGMP je klíčovým mediátorem fotoreceptorů. "Obnovení stavu tmy vyžaduje jak vypnutí excitační dráhy, tak syntézu cGMP pro opětovné otevření kanálů.". Vzhledem k tomu, pokud je cGMP částečně inhibován, zůstanou fotoreceptorové buňky v osvětleném stavu déle a dosáhnou vyšší úrovně aktivace. To by mohlo vysvětlovat zvýšenou živost zažívanou při užívání psychedelik. Při zavřených očích by náhodná aktivace fotoreceptorů mohla možná vysvětlit pozorované vzorce.
[ https://sci-hub.se/https://dx.doi.org/10.2174/138161206778522100 ]
| Ligand | MT2 (kj/mol) | 5-HT1A (kj/mol) | 5-HT2A (kj/mol) | 5-HT2C (kj/mol) | NMDA (kj/mol) |
| LSD | -41.9 | -34.44 | -34.2 | -34.56 | -29.98 |
| DMT | -27.96 | -23.92 | -24.94 | -25.2 | -21.62 |
| Psilocin | -27.14 | -24.01 | -24.04 | -24.58 | -21.16 |
| P***** | -42.75 | -29.33 | -37.5 | -36.53 | -27.1 |
| Ketamin | -34.39 | -27.98 | -29.17 | -30.25 | -22.28 |
Bylo prokázáno, že receptor MT2C (Mel1b) inhibuje hladinu cGMP.
[ https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/s0006-2952(99)00134-3 ]
cGMP je klíčovým mediátorem fotoreceptorů. "Obnovení stavu tmy vyžaduje jak vypnutí excitační dráhy, tak syntézu cGMP pro opětovné otevření kanálů.". Vzhledem k tomu, pokud je cGMP částečně inhibován, zůstanou fotoreceptorové buňky v osvětleném stavu déle a dosáhnou vyšší úrovně aktivace. To by mohlo vysvětlovat zvýšenou živost zažívanou při užívání psychedelik. Při zavřených očích by náhodná aktivace fotoreceptorů mohla možná vysvětlit pozorované vzorce.
[ https://sci-hub.se/https://dx.doi.org/10.2174/138161206778522100 ]
